是分析化學(xué)中發(fā)展zui快、應(yīng)用zui廣的一種分析方法，特別是液相色譜儀已經(jīng)成為生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等方面*的重要檢測(cè)方法?，F(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展使得分析對(duì)象越來(lái)越復(fù)雜，分析要求越來(lái)越高，液相色譜的強(qiáng)大功能使其成為新世紀(jì)中解決生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等復(fù)雜體系發(fā)現(xiàn)難題的zui有力的技術(shù)和方法。
是在經(jīng)典液相色譜的基礎(chǔ)上，引入氣相色譜的理論和技術(shù)而發(fā)展起來(lái)的。在液相色譜中，流動(dòng)相與組分之間有一定的親和力，分離過程的實(shí)現(xiàn)是組分、流動(dòng)相和固定相三者間相互作用的結(jié)果，分離不但取決于組分和固定相的性質(zhì)，還與流動(dòng)相的性質(zhì)密切相關(guān)，一般情況下，液相色譜儀的分析可在室溫下進(jìn)行，由于采用顆粒極細(xì)的固定相，柱內(nèi)壓降很大，加上流動(dòng)相黏度高，因此必須采用高入口壓，以此來(lái)維持一定的流動(dòng)相線速。液相色譜儀對(duì)于揮發(fā)性低、熱穩(wěn)定性差、分子量大的物質(zhì)特別有利，它在醫(yī)藥、生化等方面具有非常重要的作用。
色譜柱的常見問題：1.色譜柱污染：
目前,基層實(shí)驗(yàn)室多采用反相色譜柱,要減少色譜柱的污染zui有效的辦法是要純化樣品。凡是樣品純化得越干凈,色譜柱的壽命就越長(zhǎng);反之,只有提取沒有純化的樣品,色譜柱柱效就會(huì)大幅下降。一般來(lái)說,要提取純化好的樣品,的方法是用流動(dòng)相溶解樣品,這樣,一方面能減少色譜圖中的溶劑峰干擾,另一方面也能檢查樣品在流動(dòng)相中的溶解性。如果樣品進(jìn)樣后在流動(dòng)相中沉淀,會(huì)堵塞進(jìn)樣器和柱頭,甚至樣品分解,出現(xiàn)鬼峰。如果出現(xiàn)樣品與流動(dòng)相不溶要設(shè)法改變?nèi)芙鈼l件,可更換樣品溶劑,或改進(jìn)樣品純化處理的方法,或?yàn)V過去除不溶性物質(zhì)。
2.色譜柱阻塞與對(duì)策
如果配有保護(hù)柱,應(yīng)先去掉保護(hù)柱進(jìn)行分析。如果色譜柱阻塞,可進(jìn)行反沖洗。如果問題仍然存在,色譜柱可能被強(qiáng)保留的污染物損壞,建議使用恰當(dāng)?shù)脑偕绦?。如果問題仍然存在,可能是進(jìn)口阻塞,更換入口處的篩板或更換色譜柱。如果必要,亦可更換色譜柱。
3.嚴(yán)格清場(chǎng)
清洗的過程是延長(zhǎng)色譜柱壽命的關(guān)鍵,每次分析工作結(jié)束時(shí),要做好清場(chǎng)工作。如果流動(dòng)相是緩沖鹽,先用5%甲醇水沖洗30 min以上；如果流動(dòng)相是離子對(duì),先用50%甲醇水沖洗30 min以上；如果流動(dòng)相是酸性溶劑,先用純水沖洗30 min以上,流速0.5 mL#min-1,zui后過度到用色譜甲醇沖洗色譜柱,目的是沖去吸附在柱上的強(qiáng)保留組分。如果用甲醇-水為流動(dòng)相也應(yīng)這樣沖洗色譜柱,在一定程度上可恢復(fù)柱效。
